Das JINSP RS1000DI-Arzneimittel-Identifikationsgerät ist ein hochmodernes Gerät, das die höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards in der pharmazeutischen Produktion gewährleistet.Es ist in der Lage, eine sorgfältige 100%-ige Packungs-pro-Paket-Inspektion von Rohstoffen und Verpackungsmaterialien durchzuführen., ein Prozess, der für die Aufrechterhaltung der Integrität der Arzneimittelproduktion von entscheidender Bedeutung ist.einschließlich Lagerhallen, Materialvorbereitungsräume und Produktionswerkstätten, in denen Effizienz und Präzision von größter Bedeutung sind.

Die fortschrittliche Technologie des RS1000DI erfüllt nicht nur, sondern übertrifft auch die strengen Anforderungen der FDA 21 CFR Teil 11,eine Verordnung, die den Standard für elektronische Aufzeichnungen und Signaturen in der Pharmaindustrie festlegtAußerdem hält es sich an die Richtlinien der guten Herstellungspraktiken (GMP), um sicherzustellen, dass jedes Produkt, das die Anlage verlässt, den höchsten Qualitätsstandards entspricht.Wir setzen uns für den Erfolg unserer Kunden und die Sicherheit der Patienten weltweit ein.In Übereinstimmung mit dieser Verpflichtung bieten wir umfassende technische Unterstützung, die die Methodenherstellung, Verifizierung und 3Q-Zertifizierung umfasst.

Unser engagiertes Expertenteam ist bereit, bei jedem Schritt des Prozesses zu helfen, von der ersten Einrichtung bis zur laufenden Wartung,Sicherstellen, dass Ihr RS1000DI optimal arbeitet und alle einschlägigen Vorschriften einhältUnser Ziel ist es nicht nur, Ihnen ein erstklassiges Instrument zu liefern, sondern auch, Ihr Partner für die Erreichung von Exzellenz in der pharmazeutischen Fertigung zu sein.